Em relato emocionante, mãe faz homenagem à filho com síndrome de Down: ‘Sentimento de amor mais profundo’

Durante a gestação do seu terceiro filho, a última coisa que passava na cabeça de Stephanie Benton era de que ele nasceria com síndrome de Down.

Se no início ela se viu aflita e confusa com o diagnóstico do bebê, hoje, a norte-americana se mostra orgulhosa e apaixonada pelo pequeno Milo do jeitinho que ele é.

Em um relato emocionante compartilhado no portal “Love What Matters”, Stephanie contou como foi o nascimento do filho e a sua jornada de puro aprendizado que teve enquanto ele crescia.

“Quando nosso terceiro filho nasceu em 20 de novembro de 2018, seu cordão umbilical estava enrolado no pescoço e ele não estava respirando, então os médicos imediatamente o levaram para uma mesa lateral na sala de parto onde as enfermeiras da UTI Neonatal cuidaram dele”, relembrou.

“Ele chorou e ficou estável em segundos, mas depois de limpá-lo e fazer alguns exames, os médicos perguntaram se poderiam levá-lo à UTI para observação. Por causa de sua entrada dramática, digamos assim, eu e meu marido Adam ficamos preocupados com sua saúde”, disse.

Após abraçar e beijar o filho, Stephanie se despediu do pequeno na sala de parto. “Uma hora depois, eles o trouxeram de volta para mim e conseguimos aconchegar nosso lindo bebê e mergulhar na realidade de que tínhamos acabado de ter um menino!”, contou ela, acrescentando que já tem um menino e uma menina, e optou ao lado de Adam não descobrir o sexo do bebê ‘número três’ antes do parto.

“Adam e eu estávamos nas nuvens: nosso bebê estava aqui, ele estava fisicamente saudável, e eu não estava mais grávida! Lembro-me de abraçá-lo e dizer: ‘Bem-vindo à nossa família! Estou tão feliz por finalmente conhecê-lo! Eu comentei sobre seu nariz e orelhas, e como eles eram diferentes de nossos outros filhos, mas sem levantar bandeiras vermelhas”, disse Stephanie.

Pouco depois, as enfermeiras informaram aos pais que o pediatra de plantão queria falar com eles. “Achei que ele queria falar sobre o que aconteceu quando nosso bebê nasceu sem respirar. Duas horas depois que ele nasceu, o pediatra entrou. Eu o cumprimentei calorosamente e comecei a conversar”.

“Depois de alguns minutos, eu disse: ‘Então, como está o nosso carinha?’ Você sabe como às vezes você faz uma pergunta, já sabendo a resposta? Esta foi uma dessas vezes. Eu estava totalmente esperando que ele dissesse o que sempre me disseram sobre meus filhos e a gravidez, que é: ‘Tudo está ótimo e seu bebê está perfeito.’ Em vez disso, ele se sentou em uma cadeira na ponta da minha cama e disse: ‘Temos certeza de que seu filho tem síndrome de Down'”, relembrou a mãe.

Num primeiro momento, ela achou que o profissional ‘estava brincando’. “Eu pensei, ‘Esse cara tem que trabalhar melhor em seu humor porque essa é uma piada terrível.’ Sua brincadeira fez muito mais sentido para mim do que eu aparentei quando ele falou aquilo. Quando ele continuou falando, eu deixei escapar, ‘Espere, você não está brincando?’… Ele não estava brincando”.

Stephanie olhou para Adam, que estava sentado ao seu lado, e em seu rosto constava o olhar mais sério que ela já tinha visto. “Meu próximo pensamento foi: ‘Doutor, coloque essas palavras de volta em sua boca, saia desta sala e vamos continuar vivendo nossa vida. Porque 30 segundos atrás, nossa vida era perfeita'”.

A mãe ficou muito confusa, pois o pequeno Milo, que estava sendo segurado no colo pelo pai, não “parecia” ter síndrome de Down. “Lembro-me de perguntar ao médico se isso seria confirmado por algum tipo de teste, e quais eram as chances dele realmente ter síndrome de Down. Lembro-me de perguntar se as chances eram cinquenta por cinquenta. A resposta é algo que eu nunca vou esquecer. Ele disse: ‘Sim, faremos um teste, mas seu filho tem síndrome de Down. Faremos o teste para lhe dizer de que tipo é. Dois dias depois, um teste genético confirmou que nosso filho tem trissomia 21 ou T21, a forma mais comum de síndrome de Down. T21 é uma condição em que você tem uma terceira cópia do cromossomo 21”, contou Stephanie.

Surpreendeu a mãe que os médicos lhe deram o diagnóstico através das características do filho. “Características que eu, para meus olhos destreinados, não captei de forma alguma. Características como as linhas que possuímos em ambas as palmas das mãos. A forma de seus olhos e tantas outras coisas mais”.

“Na minha experiência muito limitada com médicos e doenças, parecia que todas as condições médicas eram confirmadas com um teste. E, no entanto, aqui estava eu ​​sendo informado de que meu filho tinha síndrome de Down porque parecia que ele tinha. Minha mente ainda não havia aceitado completamente o que esse estranho estava nos dizendo até que ele disse isso: ‘E sua parteira concorda com esse diagnóstico.’

Naquele momento, tudo se tornou real. Minha parteira esteve comigo nas três gestações e partos. Ela nunca foi uma alarmista e certamente nunca foi uma pessoa que me enganou. Eu sabia que se houvesse alguma dúvida, ela teria expressado. Não sei se ela estava na sala antes, mas eu a vi então, caminhando em nossa direção e estendendo a mão para mim com lágrimas nos olhos”, relembrou Stephanie.

De repente, ela se deu conta que Adam já havia segurado demais seu bebê no colo e que ela precisava tê-lo em seus braços. Nesse momento, ela o abraçou forte e beijou suas bochechas.

“Lembro-me de olhar para o rosto dele. Esse rosto que eu estava olhando na última hora de repente parecia completamente diferente. E, ao mesmo tempo, meu coração emanava pura compaixão. Lembro-me de pensar: ‘Isso não é culpa sua. Você é apenas um bebê. Você não é o bebê que eu pensei que fosse, mas você ainda é MEU bebê!'”. ?

Naquele mesmo dia, o médico passou algumas horas conversando com o casal. “Ele falou com muita franqueza, mas muito gentilmente. Eu não comecei a chorar até que ele saiu do quarto. ‘Eu não estou triste. Não estou triste — eu disse entre soluços. Eu não estava dizendo isso porque me sentia culpada por chorar, acho que estava dizendo isso para mim mesma porque parecia importante distinguir essas lágrimas”.

“Senti profunda tristeza em minha vida e mágoa que parecia irreparável. A tristeza, para mim, sempre foi acompanhada de um vazio. O que eu senti naquele momento não foi vazio. Em vez disso, parecia pesado. Parecia esmagadora e sufocantemente complexa. Mas não triste. Triste parecia uma palavra muito simples. Além disso, eu estava segurando o lindo bebê novo pelo qual eu havia orado. Isso era apenas algo que não esperávamos ou para o qual não nos sentíamos preparados de forma alguma”, contou Stephanie.

A essa altura, ela estava pronta para ir para uma sala de recuperação. “Mas mudar para um segundo local tornou isso real, e eu não queria que fosse real. Como eu poderia tirar eu e meu bebê daquele quarto e deixar o diagnóstico em nossa sombra? Lembro-me de ser empurrada pelo corredor em minha cadeira de rodas, segurando meu bebê, pensando que deveria ter sido a pessoa mais feliz do mundo. Em vez disso, acabei de receber notícias que viraram nosso mundo de cabeça para baixo. Olhei para as pessoas pelas quais passamos no corredor. Eles sabiam o que tinha acabado de acontecer conosco?”, refletiu.

Com o passar do dia, ficou cada vez mais claro que Milo não estava recebendo oxigênio suficiente e o internaram na UTIN, onde ele ficaria por 9 dias.

“O choque do diagnóstico e como isso afetaria nosso futuro foi rapidamente substituído por preocupações muito mais urgentes com a saúde imediata de nosso filho. Um por um, enfrentamos os obstáculos à nossa frente até que ele estivesse pronto para ir para casa próspero”, disse a mãe.

Muitas coisas aconteceram nos dias e semanas após seu nascimento. “Vi Adam chorar mais em dois dias do que em nossos oito anos de casamento. Chorei todos os dias por pelo menos um mês. Eu poderia escrever milhares e milhares de palavras sobre como foi, mas vou dizer o seguinte: eu lembro que toda vez que fui visitar e segurar meu filho na UTIN, me senti tão feliz. Felicidade verdadeira e genuína”, afirmou.

Logo antes deles saírem do hospital, o bebê foi batizado de Milo. “Começamos a dizer que ele nasceu para unir nossos corações aqui na Terra”, disse Stephanie.

De fato, Milo ficou sem nome por uma semana, e as enfermeiras da UTIN resolveram isso ao chamarem ele de ‘Little Buddy’.

“Elas até fizeram uma placa de berço para ele com esse nome. Três dias depois que ele nasceu, tive um sonho muito vívido em que estava em uma piscina com um menino com síndrome de Down. Nadamos pela água e sentamos na borda. No meu sonho, olhei para esse garotinho, dei-lhe um abraço e disse: ‘Eu te amo, Buddy’. Ele olhou para mim com o sorriso mais doce, e senti a emoção mais forte que já senti em um sonho antes. É uma emoção que conheço bem porque é o sentimento de amor mais profundo que tenho pelos meus outros dois filhos. Acordei muito de repente desse sonho como se precisasse acordar e anotá-lo. Naquele momento, eu sabia que nosso filho sempre deveria estar em nossa família e que eu o amaria assim como amo meus outros filhos. Esse sonho foi uma resposta às minhas orações, e não olhei para trás desde então”, afirmou a norte-americana.

Milo não tem nenhum dos principais problemas de saúde que podem acompanhar a síndrome de Down. “50% têm um defeito cardíaco congênito que requer uma ou mais cirurgias de coração aberto”, explicou Stephanie.

Ele ficou na UTI Neonatal por alguns dias e voltou para casa fazendo uso de oxigênio, mas isso se resolveu dentro de algumas semanas e ele está perfeitamente saudável há mais de um ano. “Por causa de tudo isso, saber sobre sua condição antes do parto só teria acrescentado estresse e preocupação desnecessários. Serei eternamente grata porque, quando o médico o diagnosticou, ele estava dormindo pacificamente em nossos braços”.

Stephanie conta que sempre se sentiu grata por seu filho estar em um ambiente amoroso e acolhedor. “Quanto mais me conecto com outras famílias de crianças com síndrome de Down, mais percebo que muitas pessoas não têm a mesma sorte. Ninguém no hospital disse ‘Sinto muito’, embora fossem muito respeitosos e nos permitissem sofrer à nossa própria maneira e tempo. Como um pediatra nos deu o diagnóstico, ele conseguiu pintar um quadro completo de como é uma vida com síndrome de Down e compartilhar suas próprias experiências de ver crianças com síndrome de Down crescerem com vidas vibrantes e plenas”, disse a mãe.

Para ela, como mãe de uma criança com síndrome de Down, ela acha que tem uma grande oportunidade de trazer luz à comunidade médica sobre os mitos associados a essa condição e treinar as pessoas sobre como oferecer recursos positivos e apoio às famílias que recebem um diagnóstico.

Agora, 14 meses depois, Milo está fisicamente menor e em desenvolvimento, atrás de seus colegas sem síndrome de Down, mas neste momento, ele parece mais jovem e altivo do que nunca.

“Há, no entanto, uma diferença significativa que vejo em Milo: ele traz um inegável espírito de paz para nossa casa. Mesmo que ele ainda não possa falar, sinto que ele está feliz por estar vivo e feliz por estar em nossa família. Acredito que esse espírito de paz é um dos dons que Deus lhe deu, e acredito que um de seus propósitos nesta terra é compartilhar isso com as pessoas ao seu redor”, disse.

“Desde o primeiro momento em que o conheci, sua presença me sussurrava: ‘Está tudo bem, mãe. Estou aqui e está tudo bem. Não há nada a temer. Nós te amamos, Milo. Estamos muito gratos por você estar em nossa família”, completou a mamãe.

Fonte: LWM
Fotos: Arquivo pessoal / Stephanie Benton

Quer ver a sua pauta no Razões? Clique aqui e seja um colaborador do maior site de boas notícias do Brasil.