Mulher que nasceu com “ossos de vidro” realiza sonho de ter um filho: ‘Tudo é possível’

Desde criança, Trisha Taylor nunca foi o tipo de pessoa que permitiu que os outros lhe dissessem o que ela poderia ou não fazer.

Nascida com osteogênese imperfeita, também conhecida como “doença dos ossos frágeis” (ou de vidro), a jovem de Boise, Idaho (EUA) tem apenas 60 centímetros de altura.

Essa doença rara dos ossos tem origem genética e é caracterizada pela fragilidade dos ossos que acabam sofrendo fratura de repetição. As fraturas podem ocorrer mesmo sem causa aparente.

Logo após o parto, um exame de raio-X revelou que Trisha havia quebrado seus pequenos ossos ao menos 150 vezes durante a gestação.

Sua infância foi marcada por frequentes fraturas ósseas. Quando não estava estudando, passava o resto do tempo usando oxigênio suplementar para respirar melhor.

Trisha usa uma cadeira de rodas desde os 2 anos porque o peso de seu corpo é simplesmente demais para seus ossos suportarem.

“Meus pulmões não conseguiam inspirar e expirar por conta própria”, explicou ela. “A cada tosse ou espirro, arriscava-me a fraturar um osso. Apenas deitar na posição errada pode causar uma quebra.”

Quando Trisha fez 12 anos, um novo tratamento médico foi disponibilizado pela comunidade médica, fortalecendo seus ossos de forma suficiente para ela caminhar e ganhar certa autonomia.

“Foi incrível sentir meus ossos ganhando força. Depois de seis meses, comecei a ser capaz de me levantar sem ajuda”, relembrou.

Nos anos seguintes, Trisha aprendeu a sentar e levantar-se da cama, usar o banheiro e cuidar da sua cadeira de rodas elétrica, sempre sozinha. Aos 17, a jovem já era independente o suficiente para ir para a faculdade, onde conheceu seu futuro marido, Michael.

O homem tem 1,80m, mas as diferenças físicas não importam para nenhum dos dois! Após um ano de namoro, eles se casaram. Embora Michael dissesse à noiva que ter filhos não era importante para ele, Trisha estava determinada a se tornar mãe, apesar das advertências do seu médico.

“O doutor me avisou que meu bebê poderia quebrar meus ossos fisicamente enquanto crescia – me esmagando de dentro para fora”, disse.

Apesar do prognóstico assustador, Trisha e Michael tentaram ter um bebê. Trisha sofreu dois abortos espontâneos entre 2014 e 2020, algo que foi devastador para ela. Por fim, após anos de novas tentativas, Trisha deu à luz Maven em 29 de março de 2016. Ele nasceu com 32 semanas de cesariana e não tem osteogênese imperfeita.

 

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Uma publicação compartilhada por Trisha|And She Did (@andshedid19)

Maven está agora com 5 anos e completamente saudável! Nesse período, Trisha criou o blog “And She Did” (E ela conseguiu, em tradução livre), onde compartilha suas experiências de maternidade com milhares de seguidores nas redes sociais.

“Ajudo os outros a ver que tudo é possível”, escreveu ela. “Meu blog é sobre como eu desafio as probabilidades de ser esposa e mãe em minha cadeira de rodas.”

Agora, Trisha espera inspirar outras mães – com ou sem deficiência física – a realizar seus sonhos mais improváveis. “Se eu posso fazer isso, elas também podem”.

Desde o nascimento de Maven, a escritora encontrou maneiras inovadoras de cuidar do filho sozinha, reduzindo ao máximo o nível de dependência do marido e outros familiares.

“Não posso simplesmente pular da cama e correr para Maven sempre que ele está chorando, e acho que ele aprendeu isso muito rapidamente. Ele tem sido uma criança maravilhosa comigo“, disse.

Trisha se recusou a acreditar que não poderia ser mãe, e agora ela está vivendo seu sonho, um dia de cada vez. Parabéns por sua perseverança e força, Trisha!

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Fonte: Inspire More
Fotos: Reprodução / Instagram: @andshedid19

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