Pais pintam gesso de filho com síndrome rara para tornar mais leve recuperação

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Lucas nasceu em abril de 2014 após uma gestação de alto risco. Ele foi desacreditado pelos médicos, que não previam expectativa de vida para o bebê, diagnosticado com a Síndrome Fêmur Facial.

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A doença, que afeta os membros inferiores, incluindo o quadril, fêmur, joelho e pé, limita a locomoção do menino e deixa sua saúde física bastante instável.

Por cinco anos, seus pais buscaram uma cirurgia para melhorar a qualidade de vida do pequeno Lucas.

 

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Felizmente, em maio do ano passado, eles conheceram um médico de Curitiba (PR), especialista em uma técnica recente, desenvolvida nos EUA, que poderia se aplicar à síndrome do menino.

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Após muitas análises e exames, foi estabelecido que o procedimento seria dividido em duas grandes cirurgias: uma para cada lado do corpo.

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A primeira foi realizada com sucesso no dia 9 de dezembro do ano passado. Lucas foi engessado do pé direito à barriga.

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“Menino de Ferro”

Para tornar mais leve essa difícil fase da vida de Lucas, antes de mais nada uma criança que deveria estar brincando com os amigos e estudando na escola, seus pais pintaram seu gesso com o tema do super-herói preferido do garoto.

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Batizado de “Menino de Ferro”, Lucas tem conscientizado pessoas de todo o Brasil sobre a sua síndrome, considerada extremamente rara e pouco estudada pela comunidade científica, estimulando os médicos a desenvolverem tratamentos específicos para indivíduos com a Síndrome Fêmur Facial.

Enquanto se prepara para sua segunda cirurgia, Lucas faz fisioterapia para fortalecer a musculatura e conta com o apoio de seus seguidores no Instagram. Seja mais um apoiador do Luquinhas clicando aqui.

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Fotos: Reprodução / Instagram

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