Pais pintam gesso de filho com síndrome rara para tornar mais leve recuperação

Lucas nasceu em abril de 2014 após uma gestação de alto risco. Ele foi desacreditado pelos médicos, que não previam expectativa de vida para o bebê, diagnosticado com a Síndrome Fêmur Facial.

A doença, que afeta os membros inferiores, incluindo o quadril, fêmur, joelho e pé, limita a locomoção do menino e deixa sua saúde física bastante instável.

Por cinco anos, seus pais buscaram uma cirurgia para melhorar a qualidade de vida do pequeno Lucas.

 

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Uma publicação compartilhada por Razões Para Acreditar (@razoesparaacreditar) em 8 de Jan, 2020 às 3:10 PST

Felizmente, em maio do ano passado, eles conheceram um médico de Curitiba (PR), especialista em uma técnica recente, desenvolvida nos EUA, que poderia se aplicar à síndrome do menino.

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Após muitas análises e exames, foi estabelecido que o procedimento seria dividido em duas grandes cirurgias: uma para cada lado do corpo.

A primeira foi realizada com sucesso no dia 9 de dezembro do ano passado. Lucas foi engessado do pé direito à barriga.

“Menino de Ferro”

Para tornar mais leve essa difícil fase da vida de Lucas, antes de mais nada uma criança que deveria estar brincando com os amigos e estudando na escola, seus pais pintaram seu gesso com o tema do super-herói preferido do garoto.

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Batizado de “Menino de Ferro”, Lucas tem conscientizado pessoas de todo o Brasil sobre a sua síndrome, considerada extremamente rara e pouco estudada pela comunidade científica, estimulando os médicos a desenvolverem tratamentos específicos para indivíduos com a Síndrome Fêmur Facial.

Enquanto se prepara para sua segunda cirurgia, Lucas faz fisioterapia para fortalecer a musculatura e conta com o apoio de seus seguidores no Instagram. Seja mais um apoiador do Luquinhas clicando aqui.

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Fotos: Reprodução / Instagram

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