Pequena Lô: mineira com síndrome rara faz vídeos hilários e conquista web

Certamente você já deve ter visto pelo menos um vídeo da Pequena Lô rolando por aí, seja no Tik Tok ou no Instagram. A jovem de 24 anos tá fazendo um sucesso tremendo com os vídeos de humor na rede. Mas quem é essa mineira com uma síndrome desconhecida que faz todo mundo rir?

PUBLICIDADE

CONTINUE LENDO ABAIXO

Mineira de Araxá e morando atualmente em Uberaba, Lorrane Silva tem um problema genético desconhecido, que os médicos nomearam de displasia óssea. Mas isso nunca influenciou na alegria da psicóloga, que desde cedo faz graça pra todo mundo.

“Desde criança já tenho essa veia cômica, adorava contar piadas, encenar. Sempre fui a atração do humor quando tinha festa de família. Eu gosto do humor, porque fazer as pessoas ao meu redor sorrirem é muito gratificante, é maravilhoso você receber uma mensagem das pessoas que te seguem, falando que um vídeo de apenas 15 segundos melhorou o dia da pessoa, pra mim isso não tem preço”, disse.

Mulher com síndrome rara em pé e sorrindo
Lorrane é o mais novo fenômeno da internet. Foto: Arquivo pessoal

Os vídeos são hilários, cada um mais engraçado do que o outro e fazem sátiras bem humoradas de situações do dia a dia ou histórias de amor que todo já passou um dia. Saca só!

PUBLICIDADE

CONTINUE LENDO ABAIXO

@_pequenalo

Atriz, né? 🤣

♬ som original – _pequenalo

Já são mais de 1 milhão de seguidores no Tik Tok e no Instagram. “Estou muito feliz com tudo que estou conquistando. Ver toda essa repercussão e reconhecimento do meu trabalho, me deixa muito feliz e emocionada, posso dizer que todo esforço e persistência valeram super a pena”, disse.

Os vídeos estão bombando agora, mas ela já produz conteúdo de comédia desde 2015. “Sempre sonhei com isso, de espalhar alegria para as pessoas que me conhecem e me acompanham“, falou.

PUBLICIDADE

CONTINUE LENDO ABAIXO

Vaquinha para menino que fez rifa para ajudar a família conseguir comprar um novo carro para o pai trabalhar

Lorrane sofreu preconceito, mas hoje recebe carinho dos seguidores

Tentando ganhar visibilidade na rede com seu conteúdo humorístico há 5 anos, Lorrane sofreu bastante preconceito no início por causa da sua condição física. Mas depois de ganhar notoriedade, ela conquistou respeito.

“Hoje em dia eu fico muito feliz em saber que a visão das pessoas em relação a mim mudaram, antes eu era conhecida e lembrada como a Pequena Lô que andava de muleta, a deficiente. E hoje as pessoas conseguem me assistir e me reconhecer como a Pequena Lô criadora de conteúdos, a humorista e não pela minha condição física“, disse.

View this post on Instagram

PUBLICIDADE

CONTINUE LENDO ABAIXO

Só quem viveu sabe…

A post shared by Lorrane Silva (@_pequenalo) on

Lorrane se formou em psicologia em 2019. “A psicologia tem uma importância enorme na minha vida, me ajudou muito no meu autoconhecimento e também facilitou na comunicação com meu público, seja pra responder os comentários e feedbacks positivos, ou até mesmo ao receber um comentário maldoso de haters”, disse.

Mulher com síndrome rara com beca de formatura e canudo de formatura sorrindo
Lorrane usa a psicologia para enfrentar adversidades. Foto: Arquivo pessoal

Lorrane andou até os 11 anos de idade, mas passou por cirurgias e hoje, além das muletas, usa uma scooter para se locomover. Em 2016 ela participou da abertura das Paraolímpiadas do Rio com um grupo de danças e era a única a usar muletas na cerimônia.

Mulher com síndrome rara em cerimônia de abertura das Paraolimpíadas
Lorrane participou da cerimônia de abertura das Paraolimpíadas do Rio. Foto: Arquivo pessoal

Além do humor, Lorrane também quer dar visibilidade à causa das pessoas com deficiência. “Meu objetivo principal é levar a alegria para quem me assiste. Mas também a representatividade de todos nós PCDs, mostrando que apesar das nossas limitações, somos capazes sim de realizar nossos sonhos e alcançar nossos objetivos“, falou.

Pequena Lô, para nós você é uma gigante!

selo conteúdo original

CanaisPatrocínios
Marcas que nos apoiam

MARCAS QUE NOS APOIAM


Quer receber boas notícias todas as manhãs?

1,102,320FãsCurtir
2,833,091SeguidoresSeguir
24,677SeguidoresSeguir
11,200InscritosInscrever

+ Lidas

Estudante de moda cria agência focada no protagonismo negro

Editoriais de moda feitos inteiramente por pessoas negras e/ou da periferia, desde a fotografia, direção, styling, até os modelos. Essa é proposta da Black...

Sobrevivente do Tsunami ficou na cidade devastada para salvar mais de 500 animais

O mundo assistiu como um forte terremoto e tsunami atingiu e devastou Fukushima , no Japão em 11 de março de 2011, mas desconhecem...

Sapateiro morre e filho vai até MS para finalizar serviços do pai

Que bela forma de honrar um pai! Como você o faria? O sapateiro Jones Fernandes, 46, que mora em Mato Grosso, decidiu ir até...

Pacientes gravam vídeo para incentivo à doação de medula óssea

"O que não te mata, fortalece": foi com essa energia positiva que os pacientes do setor de Hematologia e Transplante de Medula Óssea do...

Garoto de 7 anos vira sensação ao trazer cabelo afro para o centro da moda

Farouk James tem apenas 7 anos e já está fazendo o maior sucesso nas redes sociais com seu sensacional cabelo black power e estilosos...

Instagram

Pequena Lô: mineira com síndrome rara faz vídeos hilários e conquista web 2