Mãe cadeirante com doença rara que vende pudim para custear seu tratamento ganha vaquinha

Irenice mora em Imperatriz (MA), e com 42 anos (desde 2009) sofre com os sintomas de uma doença neurodegenerativa rara, chamada ELP (Esclerose Lateral Primária).

Hoje ela não anda mais, se comunica apenas pela escrita, se alimenta por sonda e necessita de suporte de vida para sobreviver, já que tem apenas 30% da capacidade de respiração, que só piorou ainda mais depois que teve COVID recentemente.

Criamos uma vaquinha na VOAA para ajudar no tratamento de Irenice e também de seu filho, o João, de 8 anos, que é autista e muito apegado à mãe. Clique aqui e faça uma contribuição!

Apesar de tudo isso, Irenice, até bem pouco tempo atrás fazia pudins para vender, já que a única renda que tem na casa é o benefício que recebe do governo pela sua doença (seu marido, Francisco, de 37 anos, não pode trabalhar pois é ele quem cuida da esposa).

Ela parou de fabricar pudins e doce de mamão pois não estava tendo saída, e ela, que possui poucas condições financeiras, estava tendo prejuízo.

Tanto ela, quanto seu filho, precisam de tratamento e estão sem, ela briga na justiça para que o plano disponibilize o tratamento em casa, pela sua condição.

Acesse agora o site da campanha e faça uma contribuição! Aceitamos doações via Pix, sem valor mínimo.

Entenda melhor sua história

Em 2009 Irenice sofreu um acidente de moto ao frear para não atropelar um cachorro, estava chovendo e a moto derrapou. Na queda, para tentar se proteger, ela colocou o braço na frente e o impacto foi todo nele. Desde então passou a ter sintomas como perda de força, dores, médicos diziam que era psicológico.

“Eu acredito que foi a demora no diagnóstico que fez as minhas chances diminuírem”, disse ela.

Em 2017, Irenice piorou muito e só aí a doença foi descoberta ?.

Clique aqui para acessar o site da vaquinha de Irenice e faça uma doação!

A situação se tornou mais grave depois que contraiu um processo alérgico raro, chamado Síndrome de Steven Jhonson, doença gerada em reação a um medicamento que ela tomou na tentativa de evitar uma traqueostomia.

Irenice se formou em Direito em 2016, mas nem conseguiu exercer a profissão, ela luta também para não precisar pagar um plano do governo, por onde fez faculdade.

Seu filho pela falta de tratamento adequado para o autismo, aos 8 anos ainda não conseguiu fazer o desfralde total.

“Eu sofro ainda mais, saber que lutei tanto para me formar e trabalhar e não pude, não posso dar sequer o tratamento que ele necessita” ?

Irenice, estamos aqui, você não está sozinha e vamos te ajudar ❤️️.

Com a campanha de vaquinha queremos custear 1 ano de tratamento intensivo para ela e seu filho. Vambora gente, sabemos que juntos podemos tudo! ?

Clique aqui para acessar o site da campanha de Irenice.

A equipe da VOAA apura todas as vaquinhas publicadas na plataforma. Acompanhamos as histórias antes, durante e após finalizar as campanhas em nossas redes sociais. Acesse todos os desfechos também pelas matérias no site do Razões clicando aqui.

Fotos: VOAA

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