Mãe cadeirante com doença rara que vende pudim para custear seu tratamento ganha vaquinha

Irenice mora em Imperatriz (MA), e com 42 anos (desde 2009) sofre com os sintomas de uma doença neurodegenerativa rara, chamada ELP (Esclerose Lateral Primária).

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Hoje ela não anda mais, se comunica apenas pela escrita, se alimenta por sonda e necessita de suporte de vida para sobreviver, já que tem apenas 30% da capacidade de respiração, que só piorou ainda mais depois que teve COVID recentemente.

Criamos uma vaquinha na VOAA para ajudar no tratamento de Irenice e também de seu filho, o João, de 8 anos, que é autista e muito apegado à mãe. Clique aqui e faça uma contribuição!

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Apesar de tudo isso, Irenice, até bem pouco tempo atrás fazia pudins para vender, já que a única renda que tem na casa é o benefício que recebe do governo pela sua doença (seu marido, Francisco, de 37 anos, não pode trabalhar pois é ele quem cuida da esposa).

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Ela parou de fabricar pudins e doce de mamão pois não estava tendo saída, e ela, que possui poucas condições financeiras, estava tendo prejuízo.

Tanto ela, quanto seu filho, precisam de tratamento e estão sem, ela briga na justiça para que o plano disponibilize o tratamento em casa, pela sua condição.

Acesse agora o site da campanha e faça uma contribuição! Aceitamos doações via Pix, sem valor mínimo.

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Entenda melhor sua história

Em 2009 Irenice sofreu um acidente de moto ao frear para não atropelar um cachorro, estava chovendo e a moto derrapou. Na queda, para tentar se proteger, ela colocou o braço na frente e o impacto foi todo nele. Desde então passou a ter sintomas como perda de força, dores, médicos diziam que era psicológico.

“Eu acredito que foi a demora no diagnóstico que fez as minhas chances diminuírem”, disse ela.

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Em 2017, Irenice piorou muito e só aí a doença foi descoberta 😞.

Clique aqui para acessar o site da vaquinha de Irenice e faça uma doação!

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A situação se tornou mais grave depois que contraiu um processo alérgico raro, chamado Síndrome de Steven Jhonson, doença gerada em reação a um medicamento que ela tomou na tentativa de evitar uma traqueostomia.

Irenice se formou em Direito em 2016, mas nem conseguiu exercer a profissão, ela luta também para não precisar pagar um plano do governo, por onde fez faculdade.

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Seu filho pela falta de tratamento adequado para o autismo, aos 8 anos ainda não conseguiu fazer o desfralde total.

“Eu sofro ainda mais, saber que lutei tanto para me formar e trabalhar e não pude, não posso dar sequer o tratamento que ele necessita” 💔

Irenice, estamos aqui, você não está sozinha e vamos te ajudar ❤️️.

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Com a campanha de vaquinha queremos custear 1 ano de tratamento intensivo para ela e seu filho. Vambora gente, sabemos que juntos podemos tudo! 🙏

Clique aqui para acessar o site da campanha de Irenice.

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A equipe da VOAA apura todas as vaquinhas publicadas na plataforma. Acompanhamos as histórias antes, durante e após finalizar as campanhas em nossas redes sociais. Acesse todos os desfechos também pelas matérias no site do Razões clicando aqui.

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Fotos: VOAA

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