Graças a vaquinha, mãe solo de filho com paralisia garante plano médico para ele por 7 meses

No próximo domingo (28), a vaquinha recorrente para Matheus, jovem com paralisia cerebral que é cuidado pela mãe, dona Edilma, será encerrada.

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Até aqui, mais de R$ 61,7 mil foram arrecadados através das doações de 1315 transformadores – a meta era de R$ 60 mil. Graças à vocês, estamos custeando mensalmente todos os cuidados de Matheus, incluindo aqui seu plano médico, fraldas e medicamentos (por pelo menos 7 meses).

Como a vaquinha é recorrente, cada valor doado é super bem-vindo. Você pode fazer uma doação clicando aqui!

Dona Edilma, que é mãe solo, precisa de todo apoio para continuar cuidando do filho! 💕

 

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Uma publicação compartilhada por VOAA – a vaquinha do Razōes (@voaa_vaquinhadorazoes)

Relembre a história

Aos 16 anos, ainda na maternidade do hospital segurando o seu filho Matheus, que nasceu com paralisia cerebral, Edilma Canario dos Santos, 38 anos, ouviu do ex-namorado que “não seria pai de aleijado”.

Abandonada com uma criança especial, há mais de duas décadas Edilma enfrenta sozinha o dia a dia de cuidados e desafios de criar o filho. Para ajudá-la, lançamos a sua vaquinha na VOAA.

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Matheus é totalmente dependente dela e por conta disso, a mãe nunca conseguiu trabalhar. Ela tem mais uma filha de 18 anos, fruto de um outro relacionamento, que tem tentado ajudar nas contas de casa.

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Edilma, que mora em Natal (RN), se sustenta com a ajuda de pessoas próximas a família, um benefício do governo, por conta da deficiência do filho e uma pensão. Graças à vaquinha recorrente que criamos pra ela, plano médico, fraldas e medicamentos não têm faltado para Matheus.

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Diariamente, ela compartilha no seu Instagram a experiência de ser mãe de uma pessoa com deficiência. Mas é tão contagiante ver a alegria e amor com que ela encara os desafios, que não podíamos deixar de conhecer melhor a sua história.

O amor dela vai além das redes sociais, ela relatou que a conexão entre eles é inexplicável. “Minha relação com Matheus é maravilhosa, ele conversa comigo com os olhos e é muito carinhoso. Sou pai e mãe dele.”

Ela contou também que ele ADORA uma farra! Hahahaha. Gosta de dançar com o filho, que ama tomar banho. “Ele gosta de ficar cheiroso”, disse rindo.

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Os gastos mensais com filho envolvem medicamentos e fraldas, além de uma alimentação bem balanceada. “O SUS não oferece nenhum dos medicamentos que eu uso. Como ele não tem coordenação motora, tenho que fazer tudo por ele”.

Felizmente, graças à vocês, Edilma conta com um plano de saúde que cobre as necessidades de Matheus.

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Sua história já passou pela VOAA há um pouco mais de 1 ano, com a primeira e segunda vaquinha, que possibilitaram a ampliação do banheiro da família e ajustes importantes em sua casa para maior segurança dela e do filho, já que é ela que carrega o Matheus para todo canto da casa.

Diariamente a Edilma compartilha no seu Instagram a experiência de ser mãe de uma pessoa com deficiência. Acompanhe essa super mãe e se encante também por sua história. Vamos dar essa força para ela?!

Clique aqui para acessar o site da vaquinha e faça uma doação!

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Fotos: VOAA

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